Сертификат соответствия на перчатки резиновые – один из видов разрешительной документации, который оформляется предприятиями для подтверждения качества и безопасности выпускаемой продукции. В зависимости от назначения устанавливается тип и необходимость оформления разрешительных документов.
Специалисты центра «Гортест» проконсультируют по вопросам оформления сертификата на перчатки резиновые и помогут с прохождением процедуры подтверждения соответствия на выгодных условиях.
Обязательная оценка качества и безопасности товара
Чтобы установить необходимость подтверждения качества и безопасности изделий, а также тип разрешительной документации, продукт предварительно идентифицируют и присваивают код ТН ВЭД/ОКПД2. Это позволяет установить группу товара, к которой принадлежит заявленный объект:
- Перчатки, которые защищают руки рабочего от воздействия вредных и опасных факторов. Сюда относят изделия, выполненные из прорезиненной ткани (трикотажной или любой другой), с резиновыми вставками или сшитые из других материалов. Такую продукцию относят к средствам индивидуальной защиты (сокращенно – СИЗ).
- Защитные изделия, применяемые в медицине. Это латексные перчатки, используемые медицинскими работниками при выполнении служебных обязанностей. При необходимости они используются потребителями для обеспечения стерильности в бытовых или производственных условиях.
В зависимости от вида изделия для его выпуска требуются обязательные документы:
- если изделие заявлено в качестве СИЗ, для законной реализации нужно подтвердить, что оно отвечает требованиям профильного технического регламента ТР ТС 019/2011. Документом, подтверждающим соответствие продукта, является декларация или сертификат соответствия на перчатки резиновые. Определить, какая форма оценки и какой тип разрешения требуется в конкретном случае помогут специалисты центра «Гортест».
- перчатки, используемые в медицинских целях, проходят процедуру регистрации с получением регистрационного удостоверения Росздравнадзора. После выдачи РУ для сбыта товара необходимо организовать процедуру декларирования в национальной системе РФ. В ходе декларирования продукция оценивается на соответствие требованиям определяющих ГОСТов в зависимости от сферы использования в медицине. Декларация оформляется на медицинские и специальные диагностические перчатки, стерильные и хирургические в связи с тем, что товар указан в перечне продукции, которая подлежит обязательному декларированию согласно ПП РФ № 982.
Особенности процедуры оценки
Сертификация резиновых перчаток и оформление прочей разрешительной документации проходит с учетом следующих требований и норм:
- Декларирование и сертификация по ТР ТС 019/2011 проводятся для партий или серийного выпуска по нескольким схемам, указанным в регламенте.
- Обязательным этапом процедуры оценки является проведение лабораторных исследований. Их цель – определить соответствие изделия требованиям качества и безопасности, предъявляемым регламентами или стандартами.
- Результаты лабораторной экспертизы вносят в протокол испытаний, который прилагают к пакету сопроводительных документов для проведения предусмотренной процедуры.
- При подтверждении безопасности серийного выпуска необходимо пройти производственный контроль. Для этого эксперт органа по сертификации выезжает на выпускающее предприятие и по результатам проведенной проверки составляет акт.
- Срок действия оформляемой документации по ТР ТС на серийный выпуск максимально составляет 5 лет. Для партий оформляется бессрочно. Декларация о соответствии ГОСТ Р регистрируется на 1-3 года. РУ на мед. изделия выдается без ограничений по времени.
- Предприниматели не могут организовать сбыт при условии отсутствия разрешительной документации. Нарушение норм грозит привлечением к ответственности. Наказанием служит приостановление деятельности, выплата штрафа, конфискация продукции.
Для продукции любого состава и назначения может быть получен добровольный сертификат (только после оформления обязательных разрешительных документов). Для его оформления заявленный объект проверяется на соответствие требованиям, которые выбрал заявитель. Наличие сертификата позволяет повысить продажи товара за счет увеличения интереса потребителей. Максимальный срок действия добровольного сертификата – 3 года.
Документы для сертификации
Заявитель для подтверждения качества и безопасности продукции предоставляет:
- копии свидетельств ИНН, ОГРН;
- уставную документацию;
- заявление на проведение оценки;
- государственный стандарт или Технические условия , по которым изготавливается товар;
- данные об объекте, заявленного к проверке;
- сведения о компании, выступающей в роли производителя.
- инвойс и контракт на поставку для импортного товара и т.д.
Порядок оценки качества и безопасности: основные этапы
- Обращение в центр «Гортест».
- Предоставление документации, необходимой информации.
- Определение регулирующих нормативно-правовых актов, которым должна соответствовать продукция, а также тип разрешительных документов, которые необходимо оформить для подтверждения соответствия.
- Отбор образцов для проведения исследований. При сертификации серийного выпуска товара эксперт сразу проводит оценку состояния производства.
- Анализ образцов в лабораторных условиях, получение протокола испытаний с результатами.
- Оформление и регистрация разрешительной документации, ее передача клиенту (возможна бесплатная доставка по стране курьерской службой).
Плюсы сотрудничества с центром «Гортест»
Обратившись к нам, клиент получает:
- бесплатные консультации;
- помощь в оформлении сертификатов и деклараций на любой выпускаемый и реализуемый товар;
- соблюдение норм закона при подтверждении безопасности продукции.
Остались вопросы? Свяжитесь с нами и получите подробные ответы совершенно бесплатно.
