Работа компьютеров и ряда иных видов электротехники невозможна без монитора. За счет этого устройства осуществляется вывод графического изображения, контроль за всеми действия и манипуляции пользователя. Так как мониторы являются самостоятельным и полноценным электрооборудованием, их нужно обязательно сертифицировать перед выпуском в продажу или импортом через границу. Правила сертификации содержатся в технических регламентах ТС.
Кто и когда должен получить сертификаты соответствия на мониторы
Сертифицировать мониторы следует до их выпуска в продажу или импорта через таможню. Поэтому обязанность получить разрешительные документы возлагается на изготовителя, импортера (поставщика). Они выступают заявителем, готовят документы, разрабатывают маркировку и передают образцы изделий для испытаний. Вот общие правила сертификации:
- испытания бытовых электрических устройств могут проводиться только в лаборатории, имеющей соответствующую аккредитацию;
- так как процедура осуществляется сразу по трем ТР ТС, по каждому из них оформляется отдельный протокол испытаний;
- если монитор относится к изделиям медицинского назначения, на него требуется получить не сертификат, а регистрационное удостоверение Росздравнадзора.
Кроме обязательной проверки, дополнительно можно получить добровольный сертификат. Эта процедура осуществляется по независимым системам сертификации. Многие производители проводят оценку соответствия предприятия. Например, можно подтвердить, что СМК производства соответствует стандартам ГОСТ ИСО. Все нюансы обязательной и добровольной проверки вы можете уточнить у специалистов центра «Гортест».
Нормативная база для сертификации мониторов
Электротехника бытового и промышленно применения сертифицируется по техрегламентам ТС. Нормы безопасности предусмотрены сразу тремя нормативными документами.
- ТР ТС 020/2011 – устанавливает показатели электромагнитной совместимости (отсутствие помех на работу других устройств, устойчивость к аналогичным воздействиям).
- ТР ТС 004/2011 – регулирует общие нормы на низковольтное электрооборудование (защита от удара электротока, изоляция, устойчивость к коротким замыканиям и перепадам энергии, иные показатели).
- ТР ТС 037/2016 – фиксирует предельно допустимый уровень опасных химичских элементов.
По первым двум регламентам предусматривается выдача сертификатов. По ТР ТС 037/2016 предусмотрено декларирование, однако предприниматель может заменить его на сертификацию.
Этапы и порядок сертификации
Пройти оценку мониторов по ТР ТС можно с помощью специалистов центра «Гортест». До обращения с заявкой предпринимателю необходимо комплект подготовить документации, в том числе:
- технические условия (ТУ) – это собственный стандарт организации, который содержит описание технологии производства, нормы качества и безопасности. Документация требуется, если характеристики выпускаемого товара не попадают под действующий стандарт;
- эксплуатационная документация – инструкции, руководства, паспорта изделий;
- товаросопроводительные документы на импорт – контракты, инвойсы, договоры, спецификации.
Заполняя заявку, необходимо внести информацию об изготовителе, перечень товаров, их наименования и описание, коды ОКПД2 и ТН ВЭД. Также заявитель выбирает одну из доступных схем подтверждения по ТР ТС (например, на серию, на партию продукции).
Общий алгоритм сертификации по регламентам ТС включает следующие мероприятия.
- Проверка документов, полученных от заявителя.
- Оценка производственных условий (это необходимо при подтверждении соответствия серийного производства).
- Проведение тестирований по образцам товаров.
- Внесение полученных результатов в протоколы.
- Выдача сертификатов с внесением сведений в реестр.
Протоколы важны, так как в них указываются данные о реальных и нормативных значениях электромониторов. Поэтому ПИ проверяют наряду с основной разрешительной бумагой.
При проверке серийной продукции сертификаты оформляются на срок до 5 лет. Документ для импорта или продажи партии оформляется без указания срока. Бумага считается действительной до момента реализации товара. Предъявлять сертификаты следует при совершении таможенных процедур, при плановых и внеочередных проверках Роспотребнадзора, по требованию покупателей и контрагентов.
Медицинские мониторы проходят регистрацию в Росздравнадзор. Регистрационное удостоверение (РУ) является разрешительным документом на изделия медицинского назначения.
Перед выпуском мониторов в продажу необходимо нанести на них маркировку. Она включает данные об изготовителе, перечень нормативных актов, описание основных свойств и целевого назначения изделия, срок службы, предупредительные обозначения, знак соответствия, другие сведения. Маркировка наносится на само изделие, а также указывается в эксплуатационной документации.
Эксперты центра «Гортест» готовы оказать комплексное содействие по подготовке документации. Мы разъясним положения регламентов ТС и поможем пройти обязательные процедуры в оптимальные сроки.
Всю необходимую информацию о сертификационной процедуре можно получить на бесплатной консультации. Заполните на сайте форму обратной связи или обратитесь по указанным телефонам. Мы ждем ваших заявок!
